Кувайская Вика, 1,5 месяца, Самара, синдром Крузона, Сбор 800 000 руб. на операцию в Израиле. Если коротко по ситуации. В течение ближайших 2-х . Список генетических заболеваний. Основные статьи: наследственные заболевания, Синдром Прадера-Вилли — en:Prader-Willi syndrome, DC, 15, 0,6-0,8. Краниофациальный дизостоз, Черепно-лицевой дизостоз, Синдром Крузона — en:Craniofacial dysarthrosis, en:Crouzon syndrome, ген FGFR2. У одного из 10 тысяч новорожденных встречается синдром Крузона. Синдром Крузона характеризуется искажениями в строении черепа и строении лица. Синдром Крузона составляет примерно 4.8% случаев с черепным синостозом, выявляемых при рождении. Частота заболевания оценивается как 16.5. Патогенез и клиническая картина. Синдром Крузона характеризуется искажениями в строении черепа (краниосиностоз) и строении лица. Синдром Крузона. Название реферата статьи – “Периферический паралич лицевого нерва, вызванный промыванием носа носовым душем”. Синдром Апера (Аперта) (акрокраниодисфалангия, акросфеносиндактилия, акроцефалосиндактилия) — врожденная аномалия развития черепа.
Синдром Крузона (Crouzon) впервые был описан в 1912 г. французским невропатологом О. Crouzon, как один из множества черепно-лицевых дизо-стозов..
Черепно- лицевой дизостоз Крузона симптомы, причины, диагностика, лечение. Черепно- лицевой дизостоз Крузона у взрослых, детей, беременных. Источники. H. Richard Winn et al. Youmans Neurological Surgery (6th ed., Vol. Essentials of Neurosurgery (by M. B. Allen, R. H. Miller), 1.
М. С. Гринберг – Нейрохирургия, 2. С. И. Козлова, Н. С. Демикова- Наследственные синдромы и медико- генетическое консультирование, 2.